期刊简介
本刊为解剖专业学术性刊物。发表解剖学、应用解剖学、神经解剖学、组织学、胚胎学、比较解剖学、细胞学等方面的论著,刊登研究简报、国内外形态学最新进展、教学经验交流、变异畸形病例等。读者对象为相关专业教学、科研人员及临床医师。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国解剖学会
出版部门: 《解剖学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-1633
国内统一连续出版号: CN 31-1285/R
邮发代号: 4-380
出版周期 双月刊
创刊时间 1964
出版地区 上海
出版地区 上海
订购价格 196.00
杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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2019

- 杂志名称:解剖学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国解剖学会
- 国际刊号:1001-1633
- 国内刊号:31-1285/R
- 出版周期:双月刊
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胰腺癌组织不同部位淋巴管的分布
胰腺癌主要通过淋巴道转移,近年来国内外学者在研究不同类型的恶性肿瘤的淋巴管形态时指出,肿瘤周围组织内的淋巴管高于所对应的正常组织是造成恶性肿瘤易于从淋巴管道转移的重要因素之一[1].......
作者:刘海英;张雅芳;李建国 刊期: 2008- 03
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第十届中国科协年会数字医学研讨会分会场征稿通知
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作者: 刊期: 2008- 03
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《全英语人体解剖学习题集》出版发行
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作者: 刊期: 2008- 03
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更正
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作者: 刊期: 2008- 03
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心脏生物起搏器的研究状况
心脏起搏器是窦房结功能障碍、重度房室传导阻滞等缓慢型心率失常的首选治疗方案,且临床适应证已扩展到诸如顽固性心力衰竭、心室颤动等非传导系统疾病的治疗.我国人工(电子)起搏器的置人量已达到每百万人近10台,且以每年15%的速度递增,而美、法、德、澳等发达国家每百万人逾486台以上.心脏起搏器无论在提升心血管患者生活质量还是预防心脏源性猝死,发挥了不可替代的作用.......
作者:张传森 刊期: 2008- 03
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人胚胎干细胞H1培养条件的优化
目的:采用不同培养基和饲养层培养人胚胎干细胞H1,建立适合H1细胞增殖的佳条件并分析其基本生物学特性.方法:鼠源性饲养层采用ICR品系小鼠胚胎成纤维细胞(MEF),人源性饲养层采用人胚胎成纤维细胞系(HFF-1).H1基本培养基配制分别采用传统DMEM/F12和改良培养基Knock-outTMDMEM.实验共分为MEF+DMEM/F12、MEF+K-DMEM、HFF+DMEM/F12、HFF+K-......
作者:郭新;秦洁;张键荣;唐爱发;余振东;石敏;桂耀庭;蔡志明 刊期: 2008- 03
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鸡精原干细胞分离培养的影响因素
目的:比较不同分离方法和培养体系对鸡精原干细胞(SSCs)生长的影响.方法:采用3种分离方法、6种培养体系对SSCs进行分离培养.结果:胶原酶+胰蛋白酶组合消化睾丸后获得的平均活细胞率显著地高于其余两种方法.在有和无饲养层细胞存在的条件下,SSCs在DMEM培养液中存活的时间分别为6.5d和45.5d,显著地长于在TCM199和RRMI1640中.在6种培养体系中,SSCs在有饲养层体系Ⅳ中存活时......
作者:陈昊;余飞;赵文明;吴信生;徐琪;李碧春 刊期: 2008- 03
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绿色荧光蛋白腺病毒表达载体在大鼠肌源性干细胞标记中的应用
目的:对大鼠肌源性干细胞转染携带绿色荧光蛋白基因的腺病毒表达载体,为进一步行标记细胞移植治疗实验奠定基础.方法:复苏并培养人胚胎肾293细胞,进行包装重组及大规模扩增腺病毒;原代培养大鼠肌源性干细胞并进行GFP基因转染,荧光显微镜观察转染情况并计算转染率.结果:人胚胎肾293细胞在普通培养条件下生长良好,加入Ad-GFP病毒液后48h荧光显微镜观察绝大多数细胞呈悬浮状态,带有较强的绿色荧光;转染肌......
作者:杨彪;梅晰凡;刘福强;任甫 刊期: 2008- 03
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低氧促进神经干细胞增殖分化过程中低氧诱导因子-1α表达的变化
目的:观察小鼠胎脑皮质神经干细胞(NSCs)在体外低氧条件下细胞增殖与分化以及低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达情况,分析HIF-1α对NSCs增殖与分化的作用.方法:体外低氧条件下(3%O2)培养扩增胚鼠皮质来源的细胞,实验分低氧1、2、3、4d组,常氧组为对照.免疫细胞化学染色法鉴定神经干细胞及其子代细胞,RT-PCR检测实验组细胞HIF-1αmRNA的表达.结果:低氧4d组细胞呈HIF......
作者:郑丹;戴冀斌;田毅浩;陆蔚天;黄娟;王晓芸 刊期: 2008- 03
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犬骨髓内皮祖细胞生物学特性及诱导分化
目的:探讨犬骨髓内皮祖细胞(EPCs)随培养时间延长其生物学特性变化及向内皮细胞(ECs)分化能力.方法:免疫微珠分选方法纯化犬骨髓CD14+细胞,EGM-MV2条件培养基培养,于不同时间检测EPCs的生物学特性;将存活至8周的EPCs以分化培养基(M199+20%胎牛血清+VEGF)诱导培养,检测ECs表面标志的表达.结果:早期EPCs为分选后8代之前的EPC,体积略小,类圆形,60%融合时呈串......
作者:温昱;李彬;党瑞山;张传森;张喜;刘艳春 刊期: 2008- 03
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